КИШИНЕВ, 13 окт - Sputnik. Минздрав России разрешил клинические исследования назальной вакцины от COVID-19, разработанной центром Гамалеи, следует из реестра разрешений клинических исследований.
"SPRAY 08- Гам-КОВИД-Вак-2021 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата "Гам-КОВИД-Вак, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2", в лекарственной форме спрей назальный при участии взрослых добровольцев", - говорится в документе.
Предполагается, что в исследовании примут участие 500 добровольцев, завершится оно 31 декабря 2023 года, передает РИА Новости.
Раствор для интраназального введения состоит из двух компонентов, по 0,5 миллилитра каждый. В августе глава НИЦ им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург сообщал о завершении доклинического исследования назальной вакцины от коронавируса. Тогда он говорил, что речь идет о втором компоненте "Спутник V", который распыляется в нос с помощью специального шприца.
Ранее глава Центра имени Гамалеи сообщал, что назальную форму может получить вакцина "Спутник V" для детей. Зарегистрировать новый препарат планируется в 2022 году.