КИШИНЕВ, 16 ноя - Sputnik. Разрешение Росздравнадзора на проведение в России клинических испытаний эффективности нового препарата для профилактики COVID-19 получила американская фармкомпания Pfizer, передает РИА Новости со ссылкой на публикацию в газете "Ведомости".
Сообщается, что препарат будет исследоваться среди взрослых, контактировавших в домашних условиях с пациентами с симптомами коронавируса. В испытаниях, которые будут проводиться в ряде государственных и частных медучреждений в Подмосковье, Санкт-Петербурге, Смоленске, Барнауле и других городах, примут участие 90 человек, пишет издание.
"Ингибитор протеазы+ритонавир – это препарат Paxlovid, разработанный американской компанией как для профилактики коронавирусной инфекции, так и для непосредственно лечения пациентов с высоким и средним риском тяжелого течения болезни. Его испытания Pfizer проводит на глобальном уровне", - пишет газета.
Всего в испытаниях участвуют 7 тысяч волонтеров из разных стран, в том числе России. В случае одобрения препарата локальными регулирующими органами компания намерена обеспечить его доступ на рынках всех этих стран, отмечает источник.
Всего в испытаниях участвуют 7 тысяч волонтеров из разных стран, в том числе России. В случае одобрения препарата локальными регулирующими органами компания намерена обеспечить его доступ на рынках всех этих стран, отмечает источник.
В конце сентября фармкомпании Pfizer и BioNTech заявили, что в четвертом квартале 2021 года намерены опубликовать показатели "иммуногенности и безопасности" вакцины от коронавируса для детей от двух до пяти лет и от шести месяцев до двух лет.