КИШИНЕВ, 29 дек – Sputnik. Антиген-тесты могут оказаться неэффективными при определении наличия штамма "омикрон" в образцах заболевших. Об этом заявило американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), сообщает РИА Новости.
Такие вывода американский регулятор сделал, проведя лабораторное исследование, совместно с программой RADx Национального института здравоохранения США.
"RADx недавно провела предварительные исследования по оценке эффективности некоторых антиген-тестов с использованием образцов пациентов, содержащих живой вирус... По предварительным данным, антиген-тесты определяют наличие штамма "омикрон", но у них может быть снижена чувствительность", – говорится в сообщении регулятора.
Тем не менее данные могут определять любые штаммы после теплового воздействия, в том числе и "омикрон".
При этом в FDA заявили, что исследования эффективности тестов продолжатся и порекомендовали по-прежнему использовать такие тесты в соответствии с инструкцией.
Всемирная организация здравоохранения по итогам экстренного заседания 26 ноября приняла решение классифицировать новый вариант коронавируса, обнаруженный в ЮАР, как вызывающий беспокойство. Штамм B.1.1.529 ВОЗ назвала греческой буквой "омикрон".