https://md.sputniknews.ru/20210804/rfpi-zayavleniya-ek-43574414.html
В РФПИ прокомментировали заявления ЕК о недостатке данных о "Спутнике V"
В РФПИ прокомментировали заявления ЕК о недостатке данных о "Спутнике V"
Sputnik Молдова
В РФПИ прокомментировали заявления ЕК о недостатке данных о "Спутнике V"
2021-08-04T22:15+0300
2021-08-04T22:15+0300
2021-08-04T22:15+0300
коронавирус
россия
спутник v
https://cdnn1.img.md.sputniknews.com/img/07e5/05/06/34648219_0:512:2730:2048_1920x0_80_0_0_c3ef3ee404d586d6fcb521bdaac661a9.jpg
КИШИНЕВ, 4 авг – Sputnik. Заявления представителей ЕК об отсутствии информации о "Спутник V" политизированы и вызывают сожаление, а процесс одобрения российской вакцины против коронавируса в Европейском агентстве лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA) идет в положительном и профессиональном ключе. Об этом заявил представитель РФПИ, комментарий которого опубликован в официальном Telegram-канале вакцины "Спутник V"."Спутник V" с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА, которое занимается одобрением вакцин для использования на европейском рынке. Ранее в среду глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что ЕМА не обладает достаточной информацией о безопасности российской вакцины от коронавируса "Спутник V"."Политизированные заявления официальных представителей Европейской комиссии об отсутствии информации о вакцине "Спутник V" и вопросах, связанных с ее безопасностью, вызывают сожаление. Ранее некоторые представители ЕС уже заявляли об отсутствии потребности в вакцине "Спутник V" в ЕС, а также распространяли недостоверную информацию о российской вакцине, которая была неоднократно опровергнута РФПИ и НИЦЭМ имени Гамалеи", – говорится в сообщении.В РФПИ также отметили, что "процесс одобрения вакцины "Спутник V" в Европейском агентстве лекарственных средств идет в положительном и профессиональном ключе". "Все данные о клинических испытаниях "Спутника V" были предоставлены в рамках инспекции GCP (good clinical practice, надлежащая клиническая практика). По результатам этой инспекции от Европейского агентства лекарственных средств был получен позитивный отзыв", – отмечено в сообщении.
https://md.sputniknews.ru/20210804/evrokomissia-informatsia-bezopasnosti-sputnik-v-43548108.html
россия
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Новости
ru_MD
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
рфпи "спутник v" вакцина
В РФПИ прокомментировали заявления ЕК о недостатке данных о "Спутнике V"
Российский фонд прямых инвестиций назвал политизированными заявления главы Еврокомиссии об отсутствии информации о "Спутнике V".
КИШИНЕВ, 4 авг – Sputnik. Заявления представителей ЕК об отсутствии информации о "Спутник V" политизированы и вызывают сожаление, а процесс одобрения российской вакцины против коронавируса в Европейском агентстве лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA) идет в положительном и профессиональном ключе. Об этом заявил представитель РФПИ, комментарий которого опубликован в официальном
Telegram-канале вакцины "Спутник V".
"Спутник V" с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА, которое занимается одобрением вакцин для использования на европейском рынке. Ранее в среду глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что ЕМА не обладает достаточной информацией о безопасности российской вакцины от коронавируса "Спутник V".
"Политизированные заявления официальных представителей Европейской комиссии об отсутствии информации о вакцине "Спутник V" и вопросах, связанных с ее безопасностью, вызывают сожаление. Ранее некоторые представители ЕС уже заявляли об отсутствии потребности в вакцине "Спутник V" в ЕС, а также распространяли недостоверную информацию о российской вакцине, которая была неоднократно опровергнута РФПИ и НИЦЭМ имени Гамалеи", – говорится в сообщении.
В РФПИ также отметили, что "процесс одобрения вакцины "Спутник V" в Европейском агентстве лекарственных средств идет в положительном и профессиональном ключе".
"Все данные о клинических испытаниях "Спутника V" были предоставлены в рамках инспекции GCP (good clinical practice, надлежащая клиническая практика). По результатам этой инспекции от Европейского агентства лекарственных средств был получен позитивный отзыв", – отмечено в сообщении.
