https://md.sputniknews.ru/20220209/otsenka-sputnik-v-es-neprosto-48728695.html
Представитель России при ЕС объяснил, почему оценка "Спутника V" идет непросто
Представитель России при ЕС объяснил, почему оценка "Спутника V" идет непросто
Sputnik Молдова
Почему оценка российской вакцины от COVID-19 "Спутник V" в Европейском союзе идет непросто, объяснил постпред РФ при ЕС Чижов.
2022-02-09T14:00+0200
2022-02-09T14:00+0200
2022-02-09T14:51+0200
коронавирус
спутник v
европейский союз
оценка
россия
https://cdnn1.img.md.sputniknews.com/img/07e5/07/11/35558831_245:283:3072:1873_1920x0_80_0_0_77e43eea648855062d0c622496a44e6b.jpg
КИШИНЕВ, 9 фев – Sputnik. Оценка российской вакцины от COVID-19 "Спутник V" в Европейском союзе идет непросто, заявил для РИА Новости постоянный представитель России при Евросоюзе Владимир Чижов. Он также сказал, что, несмотря на сложности, допуск российского препарата на европейский рынок возможен.Отвечая на вопрос, как проходит процесс оценки российской вакцины в ЕС, он сказал: "Непросто, скажем прямо. Это комплексный процесс, он сложен организационно, технически, юридически и политически. Однако он идет"."Спутник V" с 4 марта 2021 года проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA), которое одобряет препараты для централизованного использования в Евросоюзе. Как сообщалось в январе, ЕМА продолжает свою оценку и не комментирует результаты работы, пока процедура не завершится.Ранее замглавы центра Гамалеи Денис Логунов рассказал, что специалисты ЕМА дали положительное заключение по поводу признания производственных стандартов "Спутника V" и проведения клинических исследований российской вакцины против коронавируса."Спутник V" одобрен в 71 стране с общим населением 4 миллиарда человек, это более 50% населения Земли. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами "Спутник V" занимает второе место в мире. Эффективность вакцины составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, опубликованные ранее медицинским журналом The Lancet (91,6%), сообщали в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) и НИЦ Гамалеи. Данные о применении "Спутника V" в ходе вакцинации населения в ряде стран (Аргентина, Сан-Марино, Сербия, Венгрия, Бахрейн, Мексика, ОАЭ и других) демонстрируют, что "Спутник V" – одна из самых безопасных и эффективных вакцин против коронавируса, сообщал РФПИ.
https://md.sputniknews.ru/20220208/dodon-vaktsina-sputnik-v-48720298.html
россия
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2022
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Новости
ru_MD
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
спутник v европа европейский союз россия оценка
спутник v европа европейский союз россия оценка
Представитель России при ЕС объяснил, почему оценка "Спутника V" идет непросто
14:00 09.02.2022 (обновлено: 14:51 09.02.2022) Одобрение вакцины – сложный комплексный процесс, состоящий из многих деталей.
КИШИНЕВ, 9 фев – Sputnik. Оценка российской вакцины от COVID-19 "Спутник V" в Европейском союзе идет непросто, заявил для
РИА Новости постоянный представитель России при Евросоюзе Владимир Чижов. Он также сказал, что, несмотря на сложности, допуск российского препарата на европейский рынок возможен.
Отвечая на вопрос, как проходит процесс оценки российской вакцины в ЕС, он сказал: "Непросто, скажем прямо. Это комплексный процесс, он сложен организационно, технически, юридически и политически. Однако он идет".
"Я по-прежнему считаю, что это (признание препарата на территории всего Евросоюза. – Ред.) возможно, хотя сроков прогнозировать не буду", – сказал Чижов.
"Спутник V" с 4 марта 2021 года проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA), которое одобряет препараты для централизованного использования в Евросоюзе. Как сообщалось в январе, ЕМА продолжает свою оценку и не комментирует результаты работы, пока процедура не завершится.
Ранее замглавы центра Гамалеи Денис Логунов рассказал, что специалисты ЕМА дали положительное заключение по поводу признания производственных стандартов "Спутника V" и проведения клинических исследований российской вакцины против коронавируса.
"Спутник V" одобрен в 71 стране с общим населением 4 миллиарда человек, это более 50% населения Земли. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами "Спутник V" занимает второе место в мире. Эффективность вакцины составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, опубликованные ранее медицинским журналом The Lancet (91,6%), сообщали в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) и НИЦ Гамалеи. Данные о применении "Спутника V" в ходе вакцинации населения в ряде стран (Аргентина, Сан-Марино, Сербия, Венгрия, Бахрейн, Мексика, ОАЭ и других) демонстрируют, что "Спутник V" – одна из самых безопасных и эффективных вакцин против коронавируса, сообщал РФПИ.
