https://md.sputniknews.ru/20220216/issledovanie-novoy-vaktsiny-protiv-koronavirusa-48988152.html
Создатели "Спутник V" заявили об исследовании новой вакцины против коронавируса
Создатели "Спутник V" заявили об исследовании новой вакцины против коронавируса
Sputnik Молдова
Минздрав России выдал разрешение НИЦ имени Гамалеи на исследование вакцины против коронавируса, содержащей вирусоподобные частицы
2022-02-16T22:49+0200
2022-02-16T22:49+0200
2022-02-16T22:49+0200
коронавирус
россия
спутник v
вакцина
исследование
https://cdnn1.img.md.sputniknews.com/img/2111/99/21119901_0:0:3073:1728_1920x0_80_0_0_68aa431e232cf2e0c0ae1ae647c8218a.jpg
КИШИНЕВ, 16 фев – Sputnik. Минздрав России выдал разрешение НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи на клинические исследования вакцины против коронавируса, содержащей вирусоподобные частицы. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на данные реестра разрешенных клинических исследований.Сообщается, что в исследовании примут участие 600 человек, завершится оно в декабре 2022 года, уточняется в реестре
россия
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2022
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_MD
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
россия спутник v исследование новая вакцина ковид коронавирус
россия спутник v исследование новая вакцина ковид коронавирус
Создатели "Спутник V" заявили об исследовании новой вакцины против коронавируса
Центр имени Гамалеи получил разрешение от Минздрава РФ на клинические испытания новой вакцины от COVID-19.
КИШИНЕВ, 16 фев – Sputnik. Минздрав России выдал разрешение НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи на клинические исследования вакцины против коронавируса, содержащей вирусоподобные частицы. Об этом сообщает
РИА Новости со ссылкой на данные реестра разрешенных клинических исследований.
"Вакцина VLP-корона (вакцина против COVID-19 на основе VLP (содержащей частицы, подобные SARS-CoV-2)… оценка переносимости, безопасности и иммуногенности оптимальной дозы вакцины в сравнении с плацебо на протяжении 21 суток после двукратного внутримышечного введения препаратов", – говорится в реестре.
Сообщается, что в исследовании примут участие 600 человек, завершится оно в декабре 2022 года, уточняется в реестре
