КИШИНЕВ, 28 апр - Sputnik. Министерство здравоохранения России выдало российскому фармпроизводителю разрешение на проведение клинического исследования эффективности и безопасности противовирусного препарата для лечения коронавируса нового типа. Об этом сообщили во вторник в пресс-службе Минздрава РФ.
Как уточнили в российском Минздраве, фавипиравир - химическое вещество, которое используется в качестве противовирусного препарата против различных типов РНК-вирусов.
"Он был разработан как противогриппозный препарат с эффективностью против тяжелых инфекций, вызванных высокой вирусной нагрузкой, и ранее был одобрен в качестве противогриппозного препарата в Японии. По данным китайских ученых, препарат показал эффективность при лечении пациентов с COVID-19", - заключили в ведомстве.
Ранее Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила девять российских разработок вакцин против коронавируса нового типа в список перспективных.
Представитель информационного центра по мониторингу ситуации с коронавирусом Александр Мясников сообщал, что доклинические исследования вакцины министерства здравоохранения России от коронавируса планируется завершить к 31 мая. Таким образом, в первый день лета специалисты смогут приступить к клиническим испытаниям.
ВОЗ 11 марта объявила вспышку COVID-19 пандемией. Согласно последним данным американского университета Джона Хопкинса, количество заразившихся коронавирусом в мире превысило 3 миллиона человек. Из них почти 895 тысяч уже выздоровели, более 211 тысяч - погибли.
Будь в курсе всехновостейв Молдове и мире! Подпишись на наш канал вTelegram>>>