КИШИНЕВ, 7 июн - Sputnik. Российское Министерство здравоохранения выдало разрешение на пострегистрационные исследования вакцины "КовиВак", разработанной Центром имени Чумакова. Об этом свидетельствуют данные реестра разрешений на проведение клинических исследований Минздрава.
"Цель клинического исследования – оценка профилактической эффективности и иммуногенности и безопасности препарата "КовиВак" на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет", – отмечается в реестре.
Испытания пройдут на базе 16 медицинских организаций, в них примут участие 32 тысячи добровольцев, пишет РИА Новости.
Ожидается, что исследования завершатся 30 декабря 2022 года.
"КовиВак" — это так называемая цельновирионная вакцина. Она основана на вирусе SARS-CoV-2, который прошел специальную обработку и лишился своих инфекционных свойств, сохранив при этом способность вызывать иммунную реакцию. Такие препараты содержат весь набор белков вирусной частицы, и, соответственно, иммунный ответ, как предполагается, будет наиболее полным.
Препарат зарегистрировали в феврале.
Будь в курсе всех новостей в Молдове и мире! Подпишись на наш канал в Telegram>>>