Не была бы пневмония столь рискованным заболеванием для Алекса, если бы не миодистрофия Дюшенна, редкая генетическая болезнь, которой страдает этот 20-летний парень.
Усилиями врачей под руководством профессора Виктора Кожокару Алекс Бобок, многие дни проведший в медикаментозной коме, теперь сможет дальше восстанавливаться дома, правда с помощью медицинских аппаратов и другого оборудования.
Судьба кишиневца Алексея Бобок взволновала людей из разных стран >>>
Но вопрос с лечением миодистрофии Дюшенна до сих пор не решен. Эта проблема, поднятая на государственном и международном уровне, не оставила равнодушными многих людей в Молдове и за рубежом. Однако прошло уже несколько месяцев с того момента, как высшие чиновники государства узнали о проблеме Алекса и еще около 100 жителей Молдовы с миодистрофией Дюшенна. Но все еще не ввезли в нашу страну необходимый для лечения дорогостоящий препарат, а американская клиника, где лечат этот недуг, так и не решается сделать исключение для Алекса и не дает добро на то, чтобы привезти его на курс медицинской помощи.
Кишиневец Алекс Бобок: каждый день — цель жить >>>
Кстати, не пропустите: у Sputnik Молдова активные ленты в Facebook, ВКонтакте и "Одноклассниках".
Читайте, смотрите, слушайте Sputnik Молдова на родном языке — скачайте мобильное приложение для ваших смартфонов и планшетов.Скачать приложение для iPhone >>
Скачать приложение для Android >>
