КИШИНЕВ, 28 ноя — Sputnik. Девятнадцатилетний кишиневец Алексей Бобок, сын недавно умершей артистки Валерии Бобочел (это псевдоним, имя по паспорту — Валентина Бобок), обратился в Минздрав с просьбой помочь ему в прохождении лечения от миодистрофии Дюшенна.
Алексей Бобок уже много лет страдает мышечной дистрофией Дюшенна — редким, но крайне пагубным генетическим заболеванием, которое приводит к атрофии всех мышц тела и в итоге к смерти больного.
В Кишиневе умерла Валерия Бобочел, мать больного миодистрофией Дюшенна >>>
Sputnik со слов Валерии Бобочел ранее публиковал информацию о том, что единственной надеждой таких больных является разработанный в США препарат этеплирсен.
Алексей адресовал свое письмо Станиславу Гроппе, представителю специальной комиссии в области неврологии при министерстве здравоохранения, труда и социальной защиты.
В тексте опубликованного в соцсетях письма Алексей просит создать комиссию для проведения обследования, а результаты его отправить в медицинскую компанию, разработавшую этеплирсен.
"Прошу комиссию взять на себя ответственность перед компанией за правильное применение лекарства этеплирсен в целях моего выздоровления. Я очень хочу выздороветь, я должен выздороветь ради себя и ради памяти о моей матери Валентине Бобок. Я обещаю быть дисциплинированным пациентом и верю, что под Вашим руководством получится дать отпор этой болезни. Господин Гроппа, не отказывайте мне в шансе на жизнь! Затягивать нельзя!", — написал Алексей.
