КИШИНЕВ, 25 янв — Sputnik. "Спутник V" рекомендуют применять с осторожностью тем, кто страдает онкологическими заболеваниями, поскольку информации о влиянии препарата на течение этих болезней пока недостаточно.
"Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для следующих групп пациентов: с аутоиммунными заболеваниями (стимуляция иммунной системы может привести к обострению заболевания, особенно следует с осторожностью относиться к пациентам с аутоиммунной патологией, имеющей тенденцию к развитию тяжелых и жизнеугрожающих состояний); со злокачественными новообразованиями", — цитирует обновленную инструкцию РИА Новости.
Директор центра Гамалеи Александр Гинцбург в комментарии, данном агентству, подчеркнул, что новая инструкция к "Спутнику V" не запрещает вовсе вакцинацию онкобольным. Речь идет об осторожном применении, которое нужно производить под присмотром лечащего врача.
"Такая формулировка не связана с вопросами безопасности применения вакцины "Спутник V", а связана с тем, что онкопациенты могут проходить различные курсы химиотерапии (включая мощные цитостатики), которые могут снижать иммунную функцию", — пояснил Гинцбург.
По его словам, применение "Спутника V" не может вызвать онкологические заболевания, так как он основан на проверенной и хорошо изученной платформе аденовируса человека (вируса обычной простуды), в отличие от ряда других препаратов, основанных на аденовирусе шимпанзе и платформе РНК, исследования долгосрочных эффектов которых не проводились.
Вакцинация же онкологических больных должна проходить в строго индивидуальном порядке, о полном запрете применения препарата таким больным речи не идет.
"Решение о вакцинации должно приниматься лечащим врачом для каждого конкретного онкологического пациента, что никак не связано с безопасностью вакцины "Спутник V" и не говорит о запрете иммунизации этой группы пациентов", — подчеркнул собеседник агентства.
"Спутник V" – первая в мире зарегистрированная вакцина для профилактики COVID-19, разработанная НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи. Она создана на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека, важными преимуществами которой являются безопасность, эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Минздрав РФ зарегистрировал вакцину в середине августа 2020 года. Она предполагает введение двух компонентов препарата с промежутком в три недели.
Будь в курсе всех новостей в Молдове и мире! Подпишись на наш канал в Telegram>>>
