КИШИНЕВ, 12 фев – Sputnik. В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) сообщили о том, что "Спутник V" входит в первую тройку мировых вакцин против коронавируса по общему количеству полученных разрешений на использование, обгоняя три вакцины из Китая.
Вакцина "Спутник V" одобрена к концу текущей недели уже 26 государствами в Европе, Латинской Америке, на Ближнем Востоке, в Африке, Азии и Северной Америке, превысив планы РФПИ, сообщает РИА Новости.
Первое место в мире по количеству одобрений в настоящее время занимает вакцина Pfizer, разрешенная в 35 странах, за ней следует AstraZeneca – 31 страна. В то же время "Спутник V" обогнал по числу одобрений вакцину Moderna (14 стран), а также три китайские вакцины - Sinopharm (13), Sinovac (10), CanSino (2).
В пятницу стало известно о том, что еще три страны одобрили применение российской вакцины "Спутник V". Ими стали Казахстан, Черногория и Сент-Винсент и Гренадины.
Kazakhstan becomes the 27th country to authorize #SputnikV vaccine.
— Sputnik V (@sputnikvaccine) February 12, 2021
Қазақстан Sputnik V вакцинасына рұқсат берген 27-ші мемлекет болды. pic.twitter.com/KPJqEJPLvd
При этом Сент-Винсент и Гренадины – первое островное государство Карибского бассейна, где была зарегистрирована российская вакцина.
"Вакцина "Спутник V" уже одобрена в Европе, Латинской Америке, на Ближнем Востоке, Африке, Азии и Северной Америке. Данные клинических исследований, опубликованных в ведущем журнале The Lancet, демонстрируют высокую эффективность и безопасность вакцины, которая также является одной из наиболее легких в транспортировке и доступных по цене", – цитирует фонд слова Дмитриева.
Глава РФПИ также отметил, что "Спутник V" получил мировое признание в качестве одной из ключевых вакцин, с помощью которых человечество сможет защититься от коронавирусной инфекции и вернуться к нормальной жизни".
"Спутник V" – первая в мире зарегистрированная вакцина для профилактики COVID-19, разработанная НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи. Она создана на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека, важными преимуществами которой являются безопасность, эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий.
Минздрав РФ зарегистрировал вакцину в середине августа 2020 года. Она предполагает введение двух компонентов препарата с промежутком в три недели.
Будь в курсе всех новостей в Молдове и мире! Подпишись на наш канал в Telegram>>>
