КИШИНЕВ, 11 мар – Sputnik. Авторизована Европейской комиссией для использования на рынке четвертая в ЕС вакцина против коронавируса, это препарат от фармацевтического подразделения Johnson&Johnson (J&J) компании Janssen-Cilag, передает РИА Новости.
"ЕК выдала условное маркетинговое разрешение вакцине против коронавируса от J&J. Теперь для граждан в Европе и за ее пределами доступно четыре вакцины. Мы продолжим работать с компанией, чтобы гарантировать по возможности бесперебойные поставки", - сообщила в Twitter еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес.
Производитель, таким образом, сможет поставлять вакцину на европейский рынок.
Ранее в четверг одобрение для использования препарата дал лекарственный регулятор ЕС – Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА). Фармацевтическое подразделение J&J компания Janssen-Cilag 15 февраля этого года подала в ЕМА заявку для получения регистрационного удостоверения на свою вакцину против коронавируса, которая вводится одной дозой. До этого вакцина компании с 1 декабря 2020 года проходила процедуру постепенной экспертизы rolling review.
В настоящее время на рынке Евросоюза авторизованы четыре вакцины: компаний Pfizer/BioNTech (закупка до 600 миллионов доз), Moderna (160 миллионов доз), AstraZeneca (до 400 миллионов доз) и Johnson&Johnson. Кроме того, ЕК заключила контракты на поставки в ЕС вакцин с компаниями Sanofi-GSK и CureVac. До настоящего момента Sanofi-GSK и CureVac еще не подали заявки для авторизации своих препаратов на рынке ЕС. CureVac 12 февраля сделала запрос на проведение процедуры постепенной экспертизы.
Будь в курсе всех новостей в Молдове и мире! Подпишись на наш канал в Telegram>>>
