КИШИНЕВ, 13 апр – Sputnik. Европейский союз находится в контакте с компанией Johnson & Johnson (J&J)по вопросу задержки в поставке вакцин против коронавируса, полагается на научное мнение регулятора ЕМА, сообщил представитель Еврокомиссии в ответ на запрос РИА Новости об отсрочке в поставках вакцины в Европу.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) ранее выступили с рекомендацией, призвав приостановить вакцинацию от COVID-19 препаратом фармакологического подразделения Janssen компании Johnson & Johnson "из соображений предосторожности".
Американская компания Johnson & Johnson выпустила пресс-релиз, в котором сообщила, что решила отложить применение своей вакцины от коронавируса в Европе. J&J подтвердила: ей известно о случаях образования тромбов после прививки производимой ею вакциной.
"Безопасность наших граждан – это наш безусловный приоритет. Мы придерживаемся научного подхода в вопросе вакцин и, следовательно, мнения ЕМА. Мы принимаем к сведению заявление Johnson & Johnson о задержке поставок вакцин, остаемся на связи с компанией, чтобы следить за этой ситуацией", - сообщил представитель Еврокомиссии.
ЕМА в настоящее время изучает вопрос о риске развития тромбозов у привитых вакциной J&J, "однако пока неясно, существует ли связь между вакциной и тромбоэмболическими осложнениями", - добавил он.
Европейский медицинский регулятор ЕМА начал изучение данных о случаях развития тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных препаратом фармакологического подразделения Janssen компании Johnson & Johnson. Регулятор подчеркнул, что пока связь между данными осложнениями и вакциной не доказана, будет проведено тщательное расследование поступившей информации. Всего в ЕМА поступили данные о четырех подобных эпизодах не на территории Евросоюза, в том числе один оказался с летальным исходом.
Будь в курсе всех новостей в Молдове и мире! Подпишись на наш канал в Telegram>>>
