КИШИНЕВ, 20 апр – Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) после проведенной оценки рисков возникновения тромбозов у привитых вакциной Johnson & Johnson заявило, что обнаружило возможную связь между вакцинированием и крайне редкими случаями тромбоза у получивших прививку.
ЕМА подтверждает, что общее соотношение риск/польза остается положительным… Предупреждение о риске развития тромбозов должно быть добавлено к информации о продукте", - говорится в распространенном во вторник заявлении регулятора.
Сообщается, что комитет фармаконадзора ЕМА изучил восемь сообщений о тромбоэмболических осложнениях у пациентов из США, где прививку сделали уже более 7 миллионов человек. Все осложнения были отмечены у людей моложе 60 лет и появились в течение трех недель после вакцинации. Большинство побочных эффектов было отмечено у женщин.
Регулятор ЕС, независимые эксперты и производитель продолжат оценку рисков вакцины Johnson & Johnson от коронавируса, сообщила на пресс-конференции исполнительный директор регулятора Эмер Кук.
Будь в курсе всех новостей в Молдове и мире! Подпишись на наш канал в Telegram>>>
