https://md.sputniknews.ru/20210909/kogda-v-es-odobryat-sputnik-v-i-drugie-vaktsiny-otvet-ema-44621437.html
Когда в ЕС одобрят "Спутник V" и другие вакцины: ответ ЕМА
Когда в ЕС одобрят "Спутник V" и другие вакцины: ответ ЕМА
Sputnik Молдова
Когда в ЕС одобрят "Спутник V" и другие вакцины
2021-09-09T22:20+0300
2021-09-09T22:20+0300
2021-09-09T22:20+0300
коронавирус
в мире
россия
европейский союз
спутник v
https://cdnn1.img.md.sputniknews.com/img/07e5/04/0a/34335516_0:0:3072:1728_1920x0_80_0_0_d88e229185895efbfbcd5ac1e4ce5ed2.jpg
КИШИНЕВ, 9 сен - Sputnik. Проходящие экспертизу в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) вакцины от коронавируса могут одобрить к концу 2021-го или началу 2022 года, заявил представитель регулятора Марко Кавалери, передает РИА Новости.В настоящее время на рассмотрении ЕМА находятся пять препаратов: немецкий CureVac, американский NovaVax, китайский Sinovac, "Спутник V" и Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur.Кавалери отметил, что заявки на процедуру постепенной экспертизы были поданы в течение года.При этом, по словам Кавалери, агентство пока не может озвучить конкретные даты регистрации "Спутника V" и китайской Sinovac в ЕС."Прошли достаточно конструктивные переговоры с компаниями, но нам необходима дополнительная информация, прежде чем мы сможем добиться прогресса в процедуре постепенной экспертизы", — пояснил он.ЕМА одобрило для использования в ЕС четыре вакцины против коронавируса западного производства: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson&Johnson. Вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna получили также авторизацию для вакцинации детей в возрасте от 12 до 16 лет.
https://md.sputniknews.ru/20210803/es-zhdet-otveta-ot-ema-po-revaktsinatsii-43521322.html
https://md.sputniknews.ru/20210907/voz-mir-vyshel-na-plato-po-zabolevaemosti-koronavirusom-44570602.html
россия
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_MD
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Молдова
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
когда в ес одобрят "спутник v" и другие вакцины
когда в ес одобрят "спутник v" и другие вакцины
Когда в ЕС одобрят "Спутник V" и другие вакцины: ответ ЕМА
Сейчас на рассмотрении ЕМА находятся пять вакцин от коронавируса.
КИШИНЕВ, 9 сен - Sputnik. Проходящие экспертизу в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) вакцины от коронавируса могут одобрить к концу 2021-го или началу 2022 года, заявил представитель регулятора Марко Кавалери, передает
РИА Новости.
В настоящее время на рассмотрении ЕМА находятся пять препаратов: немецкий CureVac, американский NovaVax, китайский Sinovac, "Спутник V" и Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur.
Кавалери отметил, что заявки на процедуру постепенной экспертизы были поданы в течение года.
"Идет обмен данными. Мы надеемся, что сможем достичь прогресса в экспертизе большинства этих вакцин, чтобы иметь возможность их одобрить к концу этого года или в начале следующего", — сказал он на пресс-конференции в Амстердаме.
При этом, по словам Кавалери, агентство пока не может озвучить конкретные даты регистрации "Спутника V" и китайской Sinovac в ЕС.
"Прошли достаточно конструктивные переговоры с компаниями, но нам необходима дополнительная информация, прежде чем мы сможем добиться прогресса в процедуре постепенной экспертизы", — пояснил он.
ЕМА одобрило для использования в ЕС четыре вакцины против коронавируса западного производства: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson&Johnson. Вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna получили также авторизацию для вакцинации детей в возрасте от 12 до 16 лет.
